原料藥發(fā)生變更，應(yīng)該如何評估原料藥的變更對制劑的影響，最基本的關(guān)注點(diǎn)是什么，CDE近期發(fā)布的《<已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）>原料藥變更的問答》（征求意見稿）進(jìn)行了詳細(xì)清晰的解答。

為什么CDE要專門出一個這樣的問答呢，原因是關(guān)于原料的變更對制劑來說需要進(jìn)行的研究工作，一般還是比較復(fù)雜，涉及到的情形也較多，制劑企業(yè)缺乏一個基本的評估原則。在《已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》中雖有涉及，但也只是闡述了原料藥供應(yīng)商的變更，并且原料藥供應(yīng)商的變更還有前提：即原料藥的關(guān)鍵理化性質(zhì)要前后一致，因此其他類型原料藥的變更及如果供應(yīng)商變更原料藥前后不一致的情形，制劑需進(jìn)行哪些研究工作，指導(dǎo)原則未能明確，本次問答解決了這些問題。

問答中，將原料藥變更大致分為兩種情形：

一種是原料藥上市后變更，一種是原料藥供應(yīng)商變更，在問答中將原料藥供應(yīng)商變更涉及到的前后不一致的情形進(jìn)行了細(xì)化和解答。本問答使得制劑在遇到原料藥變更中的各種情形時如何進(jìn)行評估提供了科學(xué)可行的方向，使得長期困擾制劑企業(yè)的問題得到了相關(guān)部門提供的詳細(xì)的答案，進(jìn)一步促進(jìn)了制劑企業(yè)長期科學(xué)可行的實(shí)踐藥品的全生命周期管理。

一、原料藥上市后變更，制劑需要進(jìn)行哪些研究工作？

（一）制劑持有人應(yīng)結(jié)合原料藥的變更情況，評估原料藥變更前后的一致性。

1.  雜質(zhì)譜的一致性

雜質(zhì)譜的一致性是指：

①新增雜質(zhì)未高于《化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》及 ICH Q3A等規(guī)定的鑒定限度；

②已有雜質(zhì)（包含立體異構(gòu)體）及雜質(zhì)總量均在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限度內(nèi)，如標(biāo)準(zhǔn)中無規(guī)定，應(yīng)在原工藝生產(chǎn)的多批產(chǎn)品測定范圍內(nèi)；

③新使用的溶劑殘留量符合《化學(xué)藥物有機(jī)溶劑殘留量研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》及 ICH Q3C等的有關(guān)規(guī)定；

④新的元素雜質(zhì)符合《化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》及ICH Q3D等的有關(guān)要求。

⑤應(yīng)參考 ICH M7對致突變雜質(zhì)進(jìn)行考察，必要時進(jìn)行控制。

2.  關(guān)鍵理化性質(zhì)的一致性

原料藥關(guān)鍵理化性質(zhì)的一致性主要指晶型和粒度等的一致性。當(dāng)原料藥的理化性質(zhì)可能影響制劑的性能（如溶出曲線、穩(wěn)定性、生物利用度等）和生產(chǎn)過程

的可行性（如混合均勻性、流動性、可壓性等）時，應(yīng)特別關(guān)注原料藥變更前后理化性質(zhì)的一致性。

（二）原料藥生產(chǎn)工藝、注冊標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)場地、包材及供應(yīng)商變更，制劑需要進(jìn)行哪些工作？

根據(jù)第一條，評估變更研究工作的原則就是評估原料藥變更前后兩個方面的一致性，根據(jù)評估結(jié)果判斷需要進(jìn)行的研究工作。

原料藥前后評估一致時，評估制劑屬于微小變更，評估不一致時，為中等或重大變更。

根據(jù)以上變更評估可以看出，原料藥供應(yīng)商變更同樣的變更情況夏對于制劑的風(fēng)險要高于同一原料藥的變更，制劑需要提交的變更級別更高，需要進(jìn)行的研究工作也會更多。